序号 | 职位名称 | 专业学历倾向 | 日常主要工作内容 |
1 | 【CMC】【实验岗】制剂研究员 | 制剂相关 本、硕、博 | 化学药物剂型研究 |
2 | 【CMC】【实验岗】分析研究员 | 药物分析相关 本、硕 | 化学药物研发过程中的质量控制研究 |
3 | 【CMC】【文职岗】注册专员 | 药学相关本科 | 根据药监相关法规要求进行药品上市销售前的申报审批 |
4 | 【质量核查】【文职岗】研发QA | 药学相关本科 | 化学药物研发质量体系的搭建和维护 |
5 | 【研发商务】【文职岗】商务专员 | 药学相关本科 | 药物研发工艺的承接、改善、转让、推广 |
6 | 【CRO】【实验岗】生物样本研究员 | 生物相关本、硕 | 临床实验配套实验室的生物样本(血液)研究 |
7 | 【CRO】【文职岗】CRA/CRC | 临床医药相关本、硕 | 至合作医院监督考察研究者对临床实验方案的执行情况 |
8 | 【CRO】【文职岗】医学事务专员 | 临床医药相关本、硕 | Safety report、CSR的撰写、翻译收集汇总临床医学信息 |
天津市汉康医药集团成立于1999年,是提供新药开发一站式解决方案和新药研产一体化平台的高科技企业。企业实现从新药药学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖,药学临床与产业化无缝对接,集团下辖汉康医药、汉瑞药业、汉一医药科技等多家子公司。
集团自2014年连续5年被工信部评为中国医药工业“最具投资价值企业(非上市)、最具成长力企业”;2017年开始探索国际化合作,多项产品技术已进入实质落地阶段;与中国药科大学、沈阳药科大学、天津大学、南开大学等国内知名院校、科研机构长期保持技术合作;集团现有研发团队300余人,硕博比例超过60%;累计取得临床批件200余件,生产批件100余件,新药申报通过率达到96%,处于国内新药临床申报十强行列。
集团拥有涵盖原料药、片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、冻干剂、水针剂等多剂型的全套生产线集群,多次获得天津市药品生产A级企业“放心药厂”荣誉称号。