北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司（Beijing Stemexcel Technology Co.,Ltd），简称斯丹姆，是一家规范化国际化的合同研究组织。2005年3月成立至今，为满足日益增长的临床研究服务需求，斯丹姆为国内外客户提供全方位的服务，主要包括注册事务，全过程临床研究服务，药物警戒服务等。斯丹姆公司的总部设在北京，在上海、广州、天津、长春、沈阳、南京、武汉、成都、西安等十余地设有办事处，在美国、韩国设有联络处。公司共有员工四百余人，在北京、上海、广州、哈尔滨、长春、延吉、沈阳、大连、天津、济南、石家庄、南京、合肥、武汉、长沙、郑州、西安、成都、重庆等二十余个城市设有驻地人员。公司管理人员有多年的外资企业及国际知名CRO管理经验，项目运营团队接受过专业化、体系化的培训，并有丰富的医药行业工作经验。斯丹姆用心打造的团队已成功为多家医药企业提供优质服务。
岗位介绍
一、 临床研究助理CTA(10名)
5k~7k/北京
岗位职责：
1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；
4. 支持CRA团队的工作。
岗位要求：
1. 本科以上学历，医药学等相关专业；
2. 英语水平良好，有较强的读写能力；
3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4. 有较强的团队合作精神；
5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6. 熟练使用各种办公软件及设备。
二、临床协调员CRC（20名）
5k~7k/全国
岗位要求：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位职责：
1、 临床医学、护理学、涉外护理、药学等医学相关专业，本科以上学历；
2、 一年以上临床协调员或临床护士经验者；
3、 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、 英语水平良好；
5、 能够适应出差。
三、临床监查员CRA（20名）
5k~7k/全国
岗位职责：
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
岗位要求：
1、 本科及以上学历，临床医学本科优先；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、 能适应经常性出差；
联系方式：
地址：北京市朝阳区亮马桥鲁甲40号二十一世纪大厦A座
电话：(010) 84448333
邮箱：
